Карта сообщений о нежелательной реакции
Служба фармаконадзора производственной площадки, опираясь на требования законодательства Республики Казахстан проводит постоянный мониторинг безопасности применения выпускаемых препаратов
Лицо, передающее сообщение по безопасности:
Информация о пациенте:
Лекарственный препарат (ЛП),
предположительно вызвавший нежелательную реакцию (НР):
Дата начала терапии
Дата прекращения терапии
Дата обнаружения НР *
Нежелательная реакция:
Сопровождалось ли отмена ЛП исчезновением НР
Отмечено ли повторение НР после повторного назначения ЛП
Исход:

В случае нежелательных явлений или жалоб на качество ЛС или МИ обращаться:

E-mail: pharmanadzor@medservice.kz

Телефон: + 7 771 747 11 61

Нажимая кнопку отправить вы соглашаетесь с "политикой обработки персональных данных"
Карта сообщений о нежелательной реакции
Лаборатории
Контроль качества
Оборудование и системы
Качество
Валидация
Фармаконадзор
Информация
Подпишитесь на новости